Este Blog es algo como un diario íntimo, en el cual no escribiré ninguna intimidad. Es un medio para darme a conocer, aunque no quiero conocer a nadie; aqui publico diversos temas que alguna vez me han llamado la atención por alguna razón... pueden conocerme a través de las cosas que me interesan. Es un sitio donde se publican temas interesantes, pero que a nadie le interesan. Este blog es todo eso... bueno, no exactamente, pero mas o menos.
Este es un individuo con Síndrome de Moebius, el cual consiste en la falta de desarrollo de algunos nervios craneales lo que produce parálisis facial y estrabismo convergente. Esto se evidencia desde el nacimiento y no empeora con el tiempo. La mayoría de las personas que tienen este síndrome no pueden sonreír, por lo que algunos se refieren a esto como “el síndrome de la gente que nunca sonríe”.
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8 comentarios:
Qué difícil padecer algo así. Si el estrabismo solo de por sí es difícil por la crueldad de la gente...
Chaaaaaa, no pude evitar acordarme de la movie "Matando cabos".
Es algo muy lamentable, esperemos que sea curable
Hola, hoy descubrí tu blog y no puedo dejar de leerlo. Me encanta.
Es maravilloso como conjugas el morbo con tu savoir faire.
Saludos desde Argentina, Nico.
No Danny, no es curable porque aun se desconoce su origen, y ademas no estamos hablando de un resfrio o dolor de cabeza que puede medicarse,sino de un sindrome que, de ser averiguada su causa podria ser prevenible!
hoola soy noelia tuve una hija con ese sindrome pero para ella fue fatal solo me vivio 8 dias le pusieron sonda para alimentarse y con el tiempo sufrio un para respiratorio y luego un paro cerebral hoy no la tengo a mi beba duios desidio asi por algo.estuve leyendo las mayoria que tienen este sindrome fueron duramente discriminados y estos chicos y las familias sufren mucho no se si dios penso en eso y se la llevo lo cierto es que hoy es mi angelito propio besos dios los bendigas y ayude alos medicos que investigan este caso a que sea curable noelia de argentina
hoola soy noelia tuve una hija con ese sindrome pero para ella fue fatal solo me vivio 8 dias le pusieron sonda para alimentarse y con el tiempo sufrio un para respiratorio y luego un paro cerebral hoy no la tengo a mi beba duios desidio asi por algo.estuve leyendo las mayoria que tienen este sindrome fueron duramente discriminados y estos chicos y las familias sufren mucho no se si dios penso en eso y se la llevo lo cierto es que hoy es mi angelito propio besos dios los bendigas y ayude alos medicos que investigan este caso a que sea curable noelia de argentina
hola mi bb tiene ya 3 años y tiene sindrome de moebius y emos podido vivir asi sin poderlo ver sonreir pero es muy inteligente y muy activo y lo amo
mucho
Para mi es primera vez que escucho hablar de este sindrome y al leer tengo la certeza que mi beba lo tiene desde que nacio, ahora va para 10 de edad pero gracias a diosito lo de mi hija solo es estetico por que es super inteligente y ya va a cuarto grado en una escuela normal y siempre la hemos tratadon con normalidad y exigido tenia 6 de edad y fue la mejor en lectoescritura y la escogian para que declamara poemas, con lo que siempre hemos estado al lado de ella mes por que la han molestado siempre y llego a tener baja autoestima pero hemos estado con ella de lamano de dios para luchar darle fortalezas y sobre todo amor, la amo como a nadie en este mundo es mi fuerza para luchar cada dia Animos Marly... de tu papi Marlon
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