Síndrome de la mano ajena

En teoría, todos los humanos deberíamos tener control del movimiento de nuestro cuerpo y cuando no es así se asume que la persona sufre de algún tipo de parálisis que le impide realizar movimientos. En resumen: hay movimientos controlados o no hay movimientos… sin embargo existe un extraño síndrome llamado “síndrome de la mano ajena” , en este caso la mano tiene una completa capacidad de movimientos, pero éstos no son controlados por el “dueño” de la mano.
Este síndrome se produce cuando hay lesiones en un área específica del cerebro. En estos casos, la mano afectada realiza acciones sin el consentimiento de su dueño. Por ejemplo: desabotona los botones de la camisa que la otra mano acaba de abotonar, entra y sale descontroladamente del bolsillo del pantalón, e incluso puede llegar a golpear la cara.

Este trastorno fue descubierto en 1908 en un paciente de infarto cerebral… imagino que si alguien sufría de este trastorno en la edad media era torturado por tener una posesión en dicha mano… o tal vez solo se le amputaba la demoníaca extremidad, pero es poco probable que en aquella época alguien sobreviviera de una lesión cerebral, tal vez por eso es que se habla de ella a partir del siglo XX.

Actualmente, la mayoría de los pacientes que sufren esto, expresan que sienten como si alguien mas controlara esa mano. Desde 1908 a 1994 solo se habían registrado 39 casos… realmente es muy poco frecuente.

Investigué varias fuentes para entender qué rayos es lo que hace que la mano se mueva. Los textos médicos están llenos de tecnicismos y son muy aburridos de leer, así que lo poco que les puedo decir (en castellano) es que el problema se origina por una especie de “corto circuito” en el cerebro lesionado que produce estímulos no conscientes y estos estímulos son los que hacen que la mano ejecute ciertas acciones no deseadas.
En conclusión, la “mano ajena” no es controlada por nadie mas , tampoco está poseída por un demonio; es controlada por el propio cerebro pero de una forma no consciente.

Síndrome de Marfán

El Síndrome de Marfán es causado por una mutación en el cromosoma 15 lo que afecta la formación de fibras elásticas en el tejido conectivo, el cual se encarga básicamente de estructurar el organismo separando o uniendo los elementos que conforman los órganos y sistemas.
La gente con Síndrome de Marfán suele tener brazos y piernas largos y delgados, y es característico en ellos la "aracnodactilia” lo cual consiste en tener los dedos de las manos anormalmente largos. En algunos casos se puede observar el “Pectus Excavatum” que no es mas que una oquedad en el pecho, lo cual en algunos casos puede generar presión en el corazón y/o pulmones; esta malformación se puede corregir con cirugía en caso de ser necesario.
El Síndrome de Marfán se evidencia en la fisonomía del cuerpo con la desproporción corporal al tener brazos y piernas desproporcionadamente largos respecto al tronco, y en algunos casos, la presencia del extraño agujero en el pecho. Sin embargo, este síndrome no afecta el coeficiente intelectual ni produce retraso mental, mentalmente son personas normales.
Javier Boet es un actor que interpretó a un zombi en la película REC. Aquí pueden ver una entrevista y las fotografías del actor maquillado de zombi. En ese caso, fue una ventaja tener el Síndrome de Marfán, ya que el zombi tenía un aspecto que no hubiera sido posible lograr maquillando a una persona normal.
Aquí pueden ver un video en el cual un adolescente muestra orgulloso su “Pectus Excavatum” a una Cámara Web.

Los transplantados de rostro.

A partir del 2005 se comenzó a hablar sobre la polémica del transplante de rostro. En ese año, la francesa Isabelle Dinore recibió tejido de nariz y labios de un cadáver.

Ella sufría depresiones, un buen día tomó sus pastillas para dormir y cayó desmallada… no creo que estas pastillas sean tan fuertes, nadie me saca de la cabeza que intentó suicidarse con una sobredosis. Su perro le mordió la cara arrancando y comiendo la nariz y los labios. Horas después, la mujer se despertó y no sintió ninguna molestia (asumo que aún estaba bajo el efecto de las pastillas) y procedió a encender un cigarrillo. Como no tenía labios, no pudo sujetar el cigarrillo en su boca y al mirarse en el espejo notó horrorizada que no tenía labios ni nariz.

Le realizaron el transplante en el 2005 y la recuperación ha sido lenta, ya que tuvo que recobrar el control sobre el movimiento de su rostro. Al principio parecía que sufría parálisis facial, pero luego poco a poco recuperó la normalidad. Debe tomar medicamentos inmunosupresores por el resto de su vida para evitar que su sistema inmunológico ataque el transplante.

El segundo transplantado fue un chino llamado Li Guoxing, que había quedado desfigurado tras ser víctima del ataque de un oso… que casualidad, los dos primeros transplantados han sufrido ataques de animales.

A Lí le transplantaron tejido de labios, nariz y una ceja en el 2006. Aparentemente tuvo varias reacciones de rechazo y los médicos ajustaron sus medicamentos. Cuando se recuperó se fue a su pueblo natal en China y por alguna extraña razón dejó de tomar los medicamentos que necesitaba para evitar el rechazo. Aparentemente falleció a raíz de esto. La causa y circunstancias de la muerte no están claras, en algunas fuentes se dice que murió por el rechazo de su organismo al transplante, en otras dice que se suicidó.

Es probable que la gente que por razones de fundamentalismo religioso y moral que no están de acuerdo con los transplantes de rostro, se hayan dedicado a decir que Li se suicidó para resaltar lo inadecuado de vivir con la cara de un cadáver. Hay que tener en cuenta que Li era un hombre campesino, de hecho no sabía hablar cantones ni mandarín (lenguas oficiales en china), hablaba un dialecto tribal. Es posible que por ignorancia haya dejado de tomar los medicamentos.

Se han realizado otros dos transplantes de rostro, pero los pacientes se mantienen en el mas absoluto anonimato, quizás por miedo al acoso de la prensa, o por miedo al acoso de los detractores en vista de lo que le sucedió a Li.

El tercer transplantado fue un hombre francés que sufre la enfermedad de “Reck Linghausen”, un trastorno hereditario que produce numerosos neurofibromas. Los que padecen esta enfermedad adquieren un aspecto parecido al famoso “hombre elefante”.
Este tercer transplantado recibió tejido de nariz, boca mentón y mejillas en el 2007.

El cuarto transplante es el más extenso, ya que el paciente recibió el 80% del tejido facial incluyendo la mandíbula. Es una mujer, solo eso se sabe. No hay información sobre lo que le sucedió, en algunas fuentes se encuentra que estaba desfigurada por “una herida” (caramba, que extraordinario).

Espero que ahora no se cree el hábito de ocultar la identidad y los detalles de los transplantados de rostro, sería muy aburrido y es un tema bastante interesante.
Los detractores dicen que es peligroso ya que el que recibe el tejido puede manifestar “rechazo psicológico” a la cara del cadáver, ya que a parte que es un cadáver, no es posible encontrar un rostro idéntico, entonces es como tener otro rostro.
Está bien, debe ser complicado, pero para eso hay psiquiatras y psicólogos que pueden tratar al paciente y determinar si emocionalmente está apto o no para la cirugía.
Es muy fácil decir “no a los transplantes de rostro” cuando se tiene una cara más o menos normal, pero lo que importa es lo que necesitan las personas que están desfiguradas, ellos son los únicos que tienen derecho a opinar y a decidir, nosotros no.

Piel sobrante en gordos que edelgazan

David Smith era un obeso mórbido que llegó a pesar 300 Kg, ingería una gran cantidad de comida alta en calorías, era el típico gordo que no para de comer. Un día decidió bajar de peso. Según él, su régimen consistió solamente en ejercicios y dietas, no consumía ningún medicamento para adelgazar y no se sometió a una cirugía de reducción de estómago ni nada parecido.
Logró perder 200 Kg. Pongo en duda que no haya tomado medicamentos o que no se haya hecho una cirugía gástrica… pero el caso es que aunque tenía 200 kg menos de peso, había un enorme problema: todo le quedaba grande.
La ropa no era un problema, con comprar pantalones nuevos todo estaba resuelto. El problema es la PIEL, que aunque tiene cierta elasticidad no es de goma. A David le sobraban pliegos y pliegos de piel por todos lados. Aunque es algo bastante grotesco, se nota que se sentía muy bien por la expresión de su rostro en las fotos… claro ya no era un buen candidato para un colapso cardíaco, imagino que a pesar de la piel sobrante nuestro amigo se encontraba muy contento.
Afortunadamente, este tipo de cosas se pueden solucionar en un quirófano. Hay una manera de “extraer” toda esta piel sobrante para que la persona sea lo mas normal posible.
No se puede negar que David quedó bastante bien, espero que tenga buena cicatrización para que la gente no le pregunte si lo operó el Dr. Víctor Frankenstein o que coño.
Solo me queda una curiosidad: ¿qué sucedería si por alguna razón nuestro amigo vuelve a engordar otra vez?, ¿la piel puede re-estirarse?. ¿y si luego vuelve a adelgazar y lo vuelven a operar para quitarle los pliegos sobrantes?, ¿qué sucede con la piel en estos casos?.

Richard Sandrak, el niño musculoso.

Hace tiempo que quiero escribir sobre esta cosa… perdón, sobre este niño. El “pequeño Hércules”, jodido fenómeno llamado Richard Sandrak.

Su padre Pavlo es instructor de artes marciales, y su madre es “profesional de fitness”; por alguna extraña razón, decidieron comenzar a “entrenar” a su hijo cuando a penas tenía DOS AÑOS. Pavlo vigilaba de cerca el entrenamiento: le prohibió cualquier tipo de comida chatarra, jugar con otros niños de su edad (no entiendo por qué) y tener juguetes (tampoco entiendo).
No esta claro si este niño recibía dosis de esteroides anabólicos, pero basta observar su anormal desarrollo muscular para asumir que sí.

Pavlo fue a prisión por golpear a su esposa, y el niño quedó a cargo de su madre, quien no paró el “entrenamiento” (lógico, es profesional del fitness), pero flexibilizó un poco las normas al permitirle comer chatarra de vez en cuando y socializar con otros niños.
Aquí hay un grotesco video de ese niño cuando tenía 7 años, y en Internet se pueden encontrar muchas fotografías de esa época y actuales. Ahora tiene 17 años y su aspecto ha cambiado muy poco, solo ha aumentado de estatura… aunque no mucho, para su edad debería medir mas de 1,50. Su rostro sigue siendo de niño y aparentemente parece conservar la extraña costumbre de mantener el cabello largo al mejor estilo de Sansón.
Hay opiniones distintas sobre este individuo; obviamente los físico culturistas y fanáticos de este tipo de cosas lo admiran por su “definición”, es decir por su musculatura anormalmente hipertrofiada; los publicistas se interesan en él y aparentemente recibió una oferta para hacer una película llamada “el pequeño Tarzán” la cual obviamente no se realizó… o si se realizó fue tan mala que no nos dimos cuenta.
Muchas personas (yo diría que la mayoría) opinan que es un niño con un cuerpo completamente anormal, que seguro recibió dosis de esteroides anabólicos y que es una víctima de abuso infantil. Hay quienes dicen que puede parecer un extraño tipo de enanismo y tener mas edad de la que su rostro aparenta.
Aunque me refiero a él como “jodido fenómeno” (porque lo es, coño), pienso que él no es culpable de su situación ya que no tuvo oportunidad de elegir, le lavaron el cerebro con “entrenamientos” desde que tenía a penas dos años y obviamente en aquella oportunidad no tenía capacidad de negarse.
Los padres de este niño si merecen todas las peores críticas. Primero: no es correcto darle esteroides anabólicos a un niño que ni si quiera ha alcanzado la pre-pubertad; segundo: los niños de entre 2 y 5 años deben estar jugando con amigos, aprendiendo a hacer manualidades y comiendo helado, no en un jodido gimnasio “explotándose”. No soy pediatra, pero creo que el ejercicio físico que necesita un niño normal puede hacerlo en un parque con amigos (bajo supervisión adulta), no creo que sea necesario que levante pesas.
Lo peor de todo es que ya a estas alturas no debe dejar de “entrenar” a menos que quiera convertirse en obeso. Por otro lado, se que los esteroides anabólicos pueden causar estragos en el organismo, creo que en caso de un niño los peligros son mayores.

Síndrome de Moebius

Este es un individuo con Síndrome de Moebius, el cual consiste en la falta de desarrollo de algunos nervios craneales lo que produce parálisis facial y estrabismo convergente. Esto se evidencia desde el nacimiento y no empeora con el tiempo. La mayoría de las personas que tienen este síndrome no pueden sonreír, por lo que algunos se refieren a esto como “el síndrome de la gente que nunca sonríe”.

Lenguas peludas

Hay una frase que a veces se usa para las personas muy sinceras: “no tiene pelos en la lengua”. Los “pelos en la lengua” se han usado para representar varias cosas, yo pensaba que se trataba de una metáfora, ya que aparentemente es imposible que existan pelos en la lengua.
Una vez mas me equivoqué: en la lengua si pueden salir pelos, y creo que hay pocas cosas tan desagradables como ver una lengua peluda.

En realidad no son pelos, esto es una patología denominada “lengua negra peluda” y se produce cuando las papilas no se regeneran normalmente por lo que crecen y en ellas se acumulan bacterias y suciedad y por lo tanto adquieren este aspecto tan agradable. Imagino que se trata de tejido muerto.
Aparentemente no es tan grave como parece, porque se puede resolver con tratamientos que incluyan algún antibiótico.
Algunos piensan que esta patología asquerosa se debe al consumo excesivo de café y al tabaquismo… creo que no, o al menos no necesariamente, ya que de ser así yo ya tendría una frondosa melena de rizos en la lengua (que asco coño).
Otros dicen que se debe a la falta de higiene bucal… creo que tampoco es determinante, ya que cualquiera de nosotros hemos podido observar mendigos en la calle (que no cepillan sus dientes desde hace años) y no tienen estos asquerosos pelos en la lengua.

Las lenguas peludas se deben a problemas en el sistema inmunológico más que a otra cosa. Por lo que pude encontrar, algunas personas con SIDA (en etapa Terminal) pueden presentar este problema. Pero, para que no se asusten los hipocondríacos, no necesariamente indica que algo esta muy mal. A veces solo se trata de un “pequeño” inconveniente en el sistema inmunológico, lo cual, como dije, cede ante un tratamiento.

No quiero imaginar a una de estas personas comiendo chicle y luego limpiando sus lenguas peludas… sin comentarios.

El hombre azul

Paul karazon era un hombre normal, vivía en Obregon tenía gatos, y para curar los rasguños que le hacían sus mascotas, se aplicaba una especie de pomada a base de plata coloidal. Asumo que era algo auto-medicado, no se si un médico recetaría algo así para rasguños de gato; pero Paul no tenía problemas ya que la pomada funcionaba muy bien.

A partir de 1995 comenzó a sufrir dermatitis en casi todo el cuerpo (esta afección no guardaba relación con los gatos ni con la pomada de plata), era un caso severo y no se curaba con nada. Asumo que nuestro amigo no fue a ver un dermatólogo, ya que se le empeoraba cada vez mas.
Entonces, decidió aplicarse copiosas cantidades de plata coloidal en la piel y la dermatitis cedió poco a poco. Dos meses después, fue un viejo amigo a visitarlo, tenía tiempo que no lo veía… en cuanto lo vio se sorprendió: ¡Paul estaba azul!.

Paul afirma que el cambio sucedió en dos meses, pero fue tan lento que él mismo no se dio cuenta hasta que su amigo se lo hizo notar… ¿acaso paul no solía mirarse en el espejo?... en fin. Su piel se había vuelto azul por una patología llamada Agyria, causada por la plata, aparentemente es algo irreversible.

Se vio obligado a mudarse de Obregon por el “racismo” de la gente de allí… caramba, esa gente no sabe distinguir entre un color de piel oscuro, natural y sano, y un tono azul plomo completamente antinatural. Se fue a vivir a California, donde se refieren a él cariñosamente como “Papá Pitufo” ya que se le ocurrió la genial idea de dejarse la barba, la cual es casi blanca (ahora lo que falta es que se vista de rojo).
No todo es tan malo, en California Paul conoció a su actual pareja y aparentemente esta tranquilo.

La cintura mas pequeña del mundo

Cathie Jung era una mujer relativamente normal, hasta que hace mas de 20 años se casó y para su boda usó por primera vez un corsé. Por alguna extraña razón le gustó tener puesto este instrumento de tortura y decidió llevar un corsé todos los días. Se le hizo hábito y cuando el que estaba usando ya le quedaba flojo, lo cambiaba por uno mas pequeño, hasta convertirse en un adefesio cuya cintura mide menos de 15 pulgadas.
Si observamos las fotografías, podemos notar un bulto redondo y uniforme debajo de la cintura, por lo que deduzco que la mayoría de sus órganos digestivos se acomodaron debajo de la cintura (no se si el esófago puede estirarse así).
Aparentemente tiene que llevar un corsé puesto las 24 horas del día, incluso para dormir, solo se lo quita para bañarse. No me extraña, ya que no creo que esa pequeña cintura pueda sostener el peso de la parte superior del cuerpo, con un golpecito puede fracturarse la columna, no solo por lo angosto de la cintura, sino porque todos sus músculos abdominales deben estar atrofiados y deformes.

Con esta ilustración podemos tener una idea de cómo son sus costillas. La caja toráxica es flexible, nunca imaginé que podía cerrarse tanto. Imagino que al quitarse el corsé, se ensancha unos cuantos milímetros, pero seguramente ya los huesos están “acostumbrados” a estar de esta manera tan antinatural.

A mi me parece algo horrendo y me gustaría saber si a alguno de los lectores le parece “sexi” esta cosa.
Pero claro, ya estamos acostumbrados a ver gente loca con sus excentricidades. Son esperpentos fabulosos que creen que son hermosos y se sienten bien. Ella seguro se siente muy bien consigo misma y apuesto a que tiene mas de un seguidor (o seguidora) para aquello de los corsés.
Mucha gente (me incluyo) no entiende por que algunas personas se convierten en verdaderos monstruos andantes con modificaciones corporales extremas… pero no podemos negar que estos individuos nos entretienen bastante.

Hueco en la cara

Este es otro video que había montado antes en el blog y que tuve que suprimir, lo vuelvo a colocar para el deleite de todos.
Donde debería estar el ojo izquierdo este individuo tiene un enorme agujero a través del cual se le ve parte del cráneo. Creo que esto es producto de una operación para extraer un tumor.

Bebé deforme III

Hace un tiempo monté este video al blog, pero por razones técnicas lo tuve que suprimir.
Este es un bebé con una extraña malformación… yo diría que se trata de varias malformaciones juntas. Observen la bola que tiene donde debería estar el ojo izquierdo, parece una cabeza reducida con dos ojos y una boca.

Niños con un solo ojo.

Luego de un largo tiempo sin publicar nada en este blog, regreso con material nuevo. Para comenzar nada mejor que un artículo sobre mis consentidos: mis fenómenos.
Los seres de un solo ojo aparecen con frecuencia en los cuentos infantiles, en la mitología y en la literatura fantástica, generalmente se les conoce como “cíclopes”. Sin embargo, no son seres imaginarios al igual que los unicornios y las sirenas (aunque por ahí hay chiflados que dicen que si existen), hay personas que nacen con un solo ojo en la cara.

La ciclopia (de cíclope) es una rara malformación que consiste en un solo ojo dentro de una sola fosa orbital en medio de la frente.
Creo que este síndrome es más común de lo que se piensa, ya que seguramente los autores de los innumerables cuentos con personajes de un solo ojo se inspiraron en algún bebé nacido con esta deformidad. Sin ánimo de hacer chiste, no puedo evitar mencionar al personaje “Solo un Ojo” de la caricatura “el Monstruo Milton”.

También existe la sinoftalmia, que consiste en la fusión de dos globos oculares dentro de una única fosa orbital, es igual a la ciclopia pero con dos ojos pegados en lugar de uno solo.
Ambas patologías se produce cuando existen malformaciones del cráneo por lo que generalmente afecta el aspecto de la nariz, la cual no esta donde debería y se ubica en la frente con forma de trompa. Algunas veces este apéndice carece de utilidad ya que no sirve para respirar y solo es un apéndice en la cara.
Aparentemente todos los bebés con esta malformación nacen muertos, he estado buscando información al respecto y no encuentro a ningún niño vivo con estas características. Asumo que este síndrome también ocasiona malformaciones internas y del cerebro, lo cual hace imposible la vida.

Deformidad de ischiopagus

El chef de La Hora del Break me invitó a ver esta niña con dos caras que nació en La India, aparentemente es adorada como la encarnación de un Dios. Aquí hay información y un video. Esto me recuerda el caso de Chang Tzu Ping, que también tiene dos caras pero una significativamente mas desarrollada que la otra.
Investigué un poco y esto se trata de la Deformidad de Ischiopagus, la cual consiste en la fusión de dos o más gemelos en un solo cuerpo. Cuando los gemelos se fusionan dan origen a los siameses, que varían desde dos niños unidos por un brazo (lo cual se puede resolver con una cirugía) hasta personas con dos cabezas… o dos personas con un cuerpo. Estos casos son los siameses que conocemos.

Pero a veces, la fusión de los gemelos no produce dos personas unidas, sino una persona con algo de más: dos caras, tres piernas, etc., esta es la deformidad de Ischiopagus. También existen los llamados “gemelos parásitos”, como el caso de Bettie Lou Willliams, quien nació con medio cuerpo poco desarrollado adherido a su abdomen. Los rayos X mostraron un cráneo poco desarrollado dentro del cuerpo de la mujer. En estos casos, los gemelos parásitos no tienen suficientemente desarrollado el sistema nervioso como para moverse a voluntad o tener conciencia, y sus partes pasan a ser controladas por el “huésped”, es decir, el gemelo más fuerte.

Imagino que en el caso de Bettie lou Williams el gemelo parásito no tiene ningún tipo de conciencia... sería infinitamente aburrido vivir dentro de el cuerpo de álguien.

A juzgar por las fotos de Betiie, parece que las extremidades que le sobran no tienen movimiento, es decir, ella no puede controlar el movimiento de estas extremidades... parecen apéndices colgando.

No creo que el sistema nervioso del gemelo parásito sea capáz de mover estas extremidades a voluntad... sería muy interesante.

Hay otra niña, también de La India que tiene cierto parecido con Shiva, pero la niña en lugar de tener cuatro brazos tiene cuatro brazos y cuatro piernas… para colmo nació el día de la diosa de la abundancia. Su nombre es Lakshmi y ya fue operada para eliminar las extremidades de más y tratar de que tenga una vida normal. No he encontrado mucha información, pero aparentemente todo salió bien y la niña tal vez podrá caminar con ayuda ortopédica.

A juzgar por las fotografías, esta niña parece ser capáz de controlar el movimiento de todas sus extremidades... la verdad es que no tengo idea cómo hicieron los médicos para decidir cuales extremidades dejar y cuales quitar.

Sirenomelia

Después de hablar sobre las sirenas mitológicas, es necesario mencionar una malformación llamada Sirenomelia. Consiste en la fusión o unión de las piernas y la mayoría de las veces produce malformación de órganos internos y es letal. Su nombre se debe al aspecto de “sirena” con el que nacen los niños: las dos piernas unidas, la ausencia de genitales y los pies libres, asemejan mucho el aspecto de las colas de las sirenas mitológicas.
Este problema puede ser causado por la ingesta de drogas durante el embarazo o la exposición a agentes tóxicos. Es algo que puede ser detectado durante el embarazo mediante una ecografía, pero todavía hay muchas mujeres que nunca van con un médico para control del embarazo y se llevan sorpresas en el momento del nacimiento (malformaciones, partos múltiples, síndrome de down, etc).
Actualmente solo han logrado sobrevivir dos niñas a la sirenomelia, ya que su malformación no afectó demasiado a los órganos internos y todo pudo resolverse con cirugía. En estos casos la operación no solo consistió en separar las piernas, también es necesario reconstruir (¿o construir?) los genitales y el ano para que los niños puedan evacuar. Esto precisa una serie de operaciones para hacer la reconstrucción de manera progresiva.
Asumo que para conocer el sexo del recién nacido es necesario realizar una ecografía o algo similar que permita observar los órganos internos y determinar si es varón o hembra, ya que los niños con sirenomelia no tienen genitales visibles y es absolutamente imposible saber el sexo a simple vista.

Tal vez, hace muchos años, algún escritor antiguo observó un recién nacido muerto con sirenomelia, y entonces se inspiró en esto para imaginar a un ser mitad humano y mitad pez. Es posible que así hayan nacido las sirenas mitológicas tal y como las conocemos, a diferencia de las mas antiguas que eran una especie de híbrido con ave y humano muy difícil de describir y representar.

Bebé deforme II

Este bebé nació con una grave malformación del cráneo. Tiene dos bolas en la cabeza y no se observan los ojos; tal vez esten dentro de estas bolas. Me llama la atención que aunque esta vivo y no está conectado a un respirador, no llora. Los bebés tienden a llorar cuando el médico los esta revisando, sin embargo éste permanece quieto.

Museo de malformaciones congénitas.

Solo una cosa puedo decir: me encantaría visitar este museo. Aunque hay cosas relativamente comunes como siameses e hidrocefálicos, también hay otras muy interesantes.

El Hombre Elefante

No me puedo permitir continuar con mi serie de artículos sobre fenómenos sin nombrar al famoso Hombre Elefante.
Su nombre era Joseph Merrick, nació en Inglaterra en 1862; aparentemente era un niño normal, pero antes de cumplir el año de vida se comenzaron a evidenciar bultos en el cuerpo y la cara y el crecimiento anormal de los huesos. En Wikipedia hay un texto bastante completo sobre su vida.
El sobrenombre de “Hombre Elefante” proviene de la textura de su piel similar a la de un elefante y del crecimiento descontrolado del tejido de la nariz, que llegó a parecer una trompa de elefante; este tejido fue removido en una operación antes de que se hiciera famoso en ferias de variedades, en las cuales era exhibido como un fenómeno.
Aunque intentó con varios trabajos, terminó como fenómeno de feria ya que las manos deformes le impedían hacer casi cualquier actividad, las protuberancias en el rostro impedían entender lo que decía al hablar y para colmo no tenía un mínimo de la “buena presencia” necesaria en casi cualquier trabajo.

Murió en 1890 en un hospital donde fue estudiado, los médicos no pudieron determinar exactamente que enfermedad padecía. Debido a su sobrenombre, muchos piensan que sufría Elefantiasis (filariasis), pero esta enfermedad no afecta los huesos de esa manera. Se han planteado varias teorías para determinar cual era su enfermedad, hasta ahora la mayoría de los especialistas dicen que se trata del Síndrome de Proteus, sin embargo hasta ahora es la única persona que ha presentado ese grado de deformidad.

El Síndrome de Proteus es un problema genético que produce hipertrofia de algunas partes del cuerpo (incluyendo los huesos) y tumores subcutáneos.Los que lo sufren generalmente tienen tumores que afectan la textura de su piel y algunas extremidades mas largas que otras y tiende a afectar una mitad del cuerpo mas que la otra. Este síndrome no tiene absolutamente nada que ver con la elefantiasis, la cual es causada por un parásito.

Asimetrías faciales

En teoría, la “belleza” humana tiene un poco que ver con la simetría facial y mientras mas simétrico se tiene el rostro, mas “perfecto” se es. Esos dos conceptos, belleza y perfección, siempre me han parecido muy ambiguos, ya que para algunos algo puede ser bello y para otros feo; y creo que en el fondo absolutamente nada es perfecto.

Existen dos patologías que afectan severamente la simetría facial dando como resultado un rostro completamente asimétrico: el síndrome Goldenhar y el Síndrome de Parry Romberg.

El Síndrome Goldenhar consiste en que el crecimiento de los huesos de la mitad de la cara se detiene, dando como resultado que una mitad de la cara es significativamente mas pequeña que la otra mitad. Esta característica se percibe desde el nacimiento y se hace mas evidente con la edad ya que la parte no afectada crece normalmente. En algunos casos puede implicar también anomalías vertebrales, malformaciones cardíacas, cerebrales y renales.

En este video hay una mujer que supuestamente tiene el síndrome, aunque yo solo le noté algo extraño en la boca.

El síndrome de Parry Romberg consiste en que los tejidos de la mitad de la cara se van atrofiando progresivamente mientras que la otra mitad puede permanecer intacta; por alguna extraña razón casi siempre afecta la parte izquierda. A diferencia del anterior no se hace evidente desde el nacimiento, puede aparecer en la primera o segunda década de vida.
La parte atrofiada tiende a sufrir cambios en la pigmentación, puede verse mas oscura o mas clara, y en casos muy raros, la atrofia puede llegar a alcanzar la mitad de todo el cuerpo, aunque generalmente se evidencia en la cara o en la cabeza.

Ambas patologías pueden ser causadas por factores genéticos o ambientales. Estadísticamente sucede en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos, aunque los factores genéticos aparecen con mas frecuencia pero no se manifiestan.

Teratología, mis fenómenos

Uno de mis lectores me planteó su curiosidad por mis variados artículos sobre malformaciones humanas, imagino que muchos lectores también se preguntan por que suelo escribir sobre estos temas con la etiqueta “Fenómenos”

La Teratología es una ciencia que estudia las malformaciones de los humanos y animales, se relaciona con la medicina y la veterinaria y con los sitios (físicos y virtuales) para la ayuda a personas con familiares que nacieron con alguna deformidad. Teratos = monstruo; logus = estudio, no hace falta mayor explicación.
Hace unos siglos, cuando existían pocos avances en la ciencia, se consideraban monstruos a todas esas personas que nacen con algo “raro”, con algo que los diferencie de la mayoría de los humanos. Por instinto, el ser humano tiende a rechazar a todo aquello que no esté dentro de las características “óptimas” de la especie, eso es la selección natural. Claro, es un instinto animal (sumamente útil para la evolución) pero los seres humanos pensamos, y con los diversos estudios científicos nos hemos dado cuenta que una persona piensa y siente igual que uno, aunque tenga tres ojos o dos cabezas.
Sin embargo, esto no deja de causar fascinación y curiosidad a cierto grupo de personas, entre las cuales me incluyo, que aunque entendemos que un humano deforme no deja de ser humano, no podemos disimular la mirada de taxidermista cuando miramos a alguien con tres piernas.

Debo aclarar que no soy médico, no estudié biología ni veterinaria. Solo soy arquitecto… aparentemente, no tiene nada que ver y es absurdo, pero siempre he pensado que aunque uno decida dedicarse a algo específico, en mi caso la construcción y el diseño, no significa que no me pueda interesar por otro tipo de cosas por curiosidad o para pasar el tiempo.

Pero en el fondo la Teratología y la Arquitectura tienen relación. Es común que entre los arquitectos nos critiquemos nuestros trabajos mencionando “errores de diseño”. En el fondo, la Teratología es una crítica de diseño, es la ciencia que se dedica a analizar los errores de diseño. Los creyentes dirán que es el diseño de Dios; los ateos lo atribuyen al diseño natural de la evolución. No importa tanto quien haya sido el arquitecto, lo que importa es lo interesante que puede ser el resultado cuando hay un error.

No quiero decir con esto que la gente con malformaciones sean “un error”, es solo un símil que hago entre mi carrera y algo que llama mi atención, tal vez solo sea una excusa para justificar ciertas investigaciones que hago en momentos de absoluta ociosidad.

Chang Tzu Ping

Chang Tzu ping es un hombre chino con una particularidad: se supone que iba a tener un hermano gemelo, pero en el útero no se separaron bien y nacieron siameses. El detalle está en que su hermano gemelo se desarrolló muy poco, y quedó reducido a una especie de cara pegada en el costado derecho de la cabeza de Chang.

No es una cara propiamente, lo que mas esta desarrollado es la boca y un trozo de cuero cabelludo, es difícil distinguir los ojos y la naríz, si es que existen.

Puede decirse que Chang es un individuo, ya que la otra cara no tiene voluntad propia. Estos casos son poco frecuentes, y se denominan vulgarmente "siameses parásitos", es decir, se trata de un individuo que tiene adosado a su cuerpo la parte del cuerpo de lo que iba a ser este hermano gemelo y no se desarrolló.

En el video se puede observar cómo Chang mueve la boca y al mismo tiempo se mueve la boca de su "siamés parásito".

Este señor vivió en China, allá tenía un gran número de sobrenombres y los niños no le tenían miedo (no es para menos). Pero en una oportuniodad, unos soldados norteamericanos lo vieron y lo invitaron a estados unidos para que lo vieran los médicos. No creo que estos soldados se hayan compadecido de él, tal vez les dio un poco de lástima, o curiosidad. El hecho es que se lo llevaron como un gesto altruista para llamar la atención, y tratar de probar (una vez mas) que su país es el mejor.

En fin, Chang fue a Estados Unidos y los médicos realizaron una operación para quitarle esta cara parásita. No he logrado encontrar alguna imagen de Chang despues de la operación, pero supongo que aunque quedó un poco desfigurado, el resultado fue bueno; al final regresó a china y los niños ya no le tenían miedo. (Sonrían, se supone que esto es un final felíz).